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逆轉(zhuǎn)衰老!可恢復端粒長度方法找到 為開發(fā)延緩衰老新藥鋪平道路

2020年04月29日 10:30:03 來源:科技日報 作者:張夢然

  科技日報北京4月28日電(記者 張夢然)據(jù)Sciencedirect科學資訊網(wǎng)27日消息稱,美國一個研究團隊在抗衰老研究上取得了突破性進展:他們篩選了超過10萬種已知的化學物質(zhì),成功發(fā)現(xiàn)了能夠恢復小鼠體內(nèi)端粒長度的小分子。相關(guān)研究發(fā)表在《細胞·干細胞》雜志上。

  現(xiàn)階段,人類抗衰老研究大多數(shù)集中在染色體末端的“小帽子”——端粒上,端粒能夠防止基因DNA密碼的“磨損”,在生物健康和衰老進程中至關(guān)重要。但在細胞每次分裂時,它們都會變短一些,直到細胞不再分裂而死亡。如果能干預這一過程,則將實現(xiàn)對衰老以及衰老帶來的不良影響的調(diào)節(jié)。

  2015年,科學家發(fā)現(xiàn)了一種名為PARN的基因,其在端粒酶的作用中地位突出,因為這個基因在正常時會穩(wěn)定端粒酶的一個重要成分TERC;當其變異時則會導致端粒酶的產(chǎn)生量變少,從而導致端粒過早地變短。

  此次,哈佛大學及波士頓兒童醫(yī)院的研究團隊篩選了超過10萬種已知的化學物質(zhì),以期尋找能夠保護PARN健康功能的化合物,最終發(fā)現(xiàn)通過抑制一種名為PAPD5的酶可以實現(xiàn),該酶能有效影響TERC,恢復端粒酶的正常平衡。

  實驗室中,團隊首先使用先天性角化障礙患者的細胞制成的干細胞對化合物進行了測試,發(fā)現(xiàn)化合物可提高干細胞中的TERC水平;接著他們又利用人類血液干細胞并引發(fā)PARN基因的突變,然后將這些細胞植入到接受過化合物治療的小鼠體內(nèi)。他們發(fā)現(xiàn),這種治療方法可以恢復干細胞的端粒長度,并且對動物沒有任何不良影響。

  研究人員期望利用這種化合物開發(fā)出一類針對全身干細胞的新口服藥物,從而在治療衰老引起的疾病,甚至在解決更廣泛的人類抗衰老問題中起到作用。

[編輯: 王姝]
(本文來源:科技日報)
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