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代謝酒精的不只肝臟,還有大腦

2021年04月06日 16:18:34 來源:光明網(wǎng) 作者:張雙虎

  “我們過去極大低估了大腦的酒精代謝能力,及其對酒后行為的影響!泵绹鴩⑿l(wèi)生研究院酒精濫用與酒精中毒研究所(NIAAA)教授張黎告訴《中國科學(xué)報》,“我們發(fā)現(xiàn)腦組織有強大的酒精代謝功能,特別是星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的乙醛脫氫酶2型(ALDH2)幾乎掌控了酒精下級代謝產(chǎn)物乙醛向乙酸的轉(zhuǎn)換!

  近日,張黎團隊以封面文章形式在《自然—代謝》發(fā)表論文,揭示了腦內(nèi)酒精代謝功能及引起醉酒行為的新型細(xì)胞特異腦區(qū)和特異神經(jīng)化學(xué)機制。相關(guān)評論文章稱該研究為“里程碑式的研究”,為醉酒行為中樞機制探索開辟了新方向。

   酒精在腦內(nèi)代謝

  人們通常認(rèn)為,酒精主要在肝臟代謝,代謝過程則經(jīng)歷“乙醇(酒的主要成分)—乙醛—乙酸”這一過程。其中,乙醛對人體危害高于乙醇,被懷疑與多種疾病的發(fā)生有關(guān)。ALDH2負(fù)責(zé)乙醛到乙酸的轉(zhuǎn)化,因此也是酒精代謝過程中的關(guān)鍵酶。

  乙醇和乙醛都是高活性物質(zhì),它們對神經(jīng)系統(tǒng)影響很大,但以往人們對乙酸與醉酒行為的關(guān)系了解很少。

  “肝臟中有大量的ALDH2,相比之下,腦中ALDH2含量較低。再加上缺乏精準(zhǔn)特異的研究工具,大腦在酒精代謝中的作用一直被忽略。”張黎說,“為弄清大腦能否代謝酒精問題,我們首先確定了ALDH2主要表達在人及小鼠小腦的星形膠質(zhì)細(xì)胞上,隨后意外地發(fā)現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞ALDH2對腦內(nèi)酒精代謝作用很大,選擇性敲除它后,幾乎阻斷了酒精代謝產(chǎn)物乙酸的生成!

  研究人員從多個層面分析了乙酸對抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA含量的影響,發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)生成的乙酸直接引起抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA升高,從而抑制平衡和運動協(xié)調(diào)功能。

  “我們同時意外地觀察到,外周轉(zhuǎn)入腦內(nèi)的乙酸對GABA造成的影響不大。而選擇性敲除小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞ALDH2,就可以阻斷酒精引起的運動平衡障礙!睆埨枵f。

   對國人尤為重要

  大腦作為機體的高級中樞,對酒精攝入的反應(yīng)也十分敏感,飲酒后會出現(xiàn)諸如運動、平衡、學(xué)習(xí)認(rèn)知、痛覺信號的調(diào)節(jié)及情緒反應(yīng)(如焦慮、興奮等)多種功能的調(diào)節(jié)障礙。

  研究人員表示,作為乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸的關(guān)鍵酶,ALDH2的地位非常重要。但有調(diào)查顯示,近半數(shù)漢族人存在ALDH2基因突變。ALDH2的突變會導(dǎo)致酶活性降低,甚至完全喪失。

  雖然飲酒后90%以上的酒精在肝臟中代謝,經(jīng)乙醛生成乙酸鹽,但研究中發(fā)現(xiàn),星形膠質(zhì)細(xì)胞攝入乙酸并轉(zhuǎn)化為腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的效率非常低。

  “這提示腦中星形膠質(zhì)細(xì)胞ALDH2是酒精對大腦直接調(diào)控相關(guān)行為功能損害的主要機制!睆埨枵f,此項研究對亞裔特別是東亞人尤為重要,能推動研究以調(diào)控星形膠質(zhì)細(xì)胞ALDH2表達及功能為靶點的新藥及方法,有助于未來解酒及戒酒(酒精依賴),以及對酒精誘發(fā)的腦損傷及退化的預(yù)防與治療。

   開辟新方向

  該研究首次揭示了酒精代謝的中樞機制及其誘導(dǎo)的運動、平衡功能障礙與小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞ALDH2的功能密切相關(guān)。

  “由于星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量多,容易被激活并不斷分裂,這種動態(tài)變化對酒精代謝的影響值得進一步研究。”張黎說,“醉酒行為表現(xiàn)多樣,目前人們對其發(fā)生機制缺乏認(rèn)識?梢灶A(yù)見,該研究提出的腦區(qū)與細(xì)胞特異性—酒精代謝及行為的調(diào)控模式為今后研究醉酒行為的相關(guān)機制開辟了新方向。”

  此外,ALDH2還參與調(diào)控腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)的代謝及清除自由基的過程,其中的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA與阿爾茨海默氏癥發(fā)病有密切關(guān)聯(lián),有望為探究星形膠質(zhì)細(xì)胞ALDH2對該疾病的影響提供參考。

  對于該項研究,《自然—代謝》的3位審稿人一致給予高度評價。

  “大多數(shù)關(guān)于飲酒如何影響人類行為的研究都集中在乙醇的作用上。在過去幾十年里,乙醇如何改變中樞神經(jīng)系統(tǒng)的研究已經(jīng)取得了實質(zhì)性進展。這項研究為酒精研究領(lǐng)域樹立了一座里程碑,為一個很少被考慮的大腦調(diào)節(jié)酒精行為效應(yīng)的研究提供了新線索。”紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所教授Nicolas X. Tritsch在同期期刊上撰文評價道。

  “腦內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞ALDH2應(yīng)該是未來治療酒精中毒、解酒、酒精依賴的重要靶點!睆埨枵f,“近年來針對ALDH2抑制劑的新藥開發(fā)活躍,但此類藥均增加血中乙醛濃度,長期服用可以致癌。未來,可以考慮開發(fā)細(xì)胞特異性ALDH2抑制劑!(張雙虎)

[編輯: 陳嘉宜]
(本文來源:光明網(wǎng))
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