長(zhǎng)期以來(lái)，癌癥治療一直是把雙刃劍，殺死癌細(xì)胞的同時(shí)往往也會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成嚴(yán)重破壞。但是，30日在線發(fā)表于《免疫》雜志上的一項(xiàng)研究揭示了一種癌癥治療新方法，比目前的治療方法更精確、更持久且毒性更低。美國(guó)杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員表示，這項(xiàng)概念驗(yàn)證研究可用于廣泛的癌癥突變。對(duì)肺癌和結(jié)腸癌小鼠的早期實(shí)驗(yàn)顯示，腫瘤生長(zhǎng)顯著減少，副作用最小。

　　該研究創(chuàng)新地使用二聚體IGA(dIGA)抗體來(lái)靶向和殺死腫瘤促進(jìn)分子，這些分子存在于癌細(xì)胞深處，長(zhǎng)期以來(lái)一直逃避現(xiàn)有的治療方法，包括IGA抗體治療。dIGA的特殊結(jié)構(gòu)使其能夠靶向與PIGR相關(guān)的特定突變，PIGR是一種表達(dá)在幾乎所有上皮癌細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，有助于癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活。

　　其中一個(gè)名為KRAS G12D的突變是已知的最致命癌癥的誘發(fā)因素。對(duì)于癌細(xì)胞，基因是“黑幫頭子”，蛋白質(zhì)是黑幫里面的“流氓地痞”。這項(xiàng)研究顯示，dIGA與“流氓蛋白”結(jié)合，然后通過(guò)轉(zhuǎn)胞吞作用過(guò)程將它們帶出細(xì)胞，從而阻止腫瘤生長(zhǎng)。

　　當(dāng)在小鼠身上測(cè)試時(shí)，KRAS G12D特異性抗體在縮小癌癥腫瘤方面比目前臨床測(cè)試中的治療方法更有效。

　　研究人員在另一種癌癥突變IDH1 R132H中發(fā)現(xiàn)了類(lèi)似的結(jié)果，該突變?cè)诎┘?xì)胞深處發(fā)現(xiàn)�？茖W(xué)家們一直在努力針對(duì)突變的KRAS蛋白，但新的發(fā)現(xiàn)表明，這種獨(dú)特設(shè)計(jì)的抗體可到達(dá)這些細(xì)胞內(nèi)分子。

　　研究人員稱(chēng)，創(chuàng)新性地使用IGA抗體有可能靶向治療導(dǎo)致侵襲性癌癥的頑固突變，特別是卵巢癌、皮膚癌、結(jié)腸癌、宮頸癌、前列腺癌、乳腺癌和肺癌。